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Allgäu
08.03.2020

Wie ein Zeitungsartikel das Leben von Leonie Langer veränderte

Jahrelang litt Leonie Langer unter enormen Schmerzen. Auslöser war wohl das sehr seltene Segawa-Syndrom.
Foto: Silvio Wyszengrad

Von Kindesbeinen an leidet Leonie Langer unter starken Muskelkrämpfen. Ärzte finden nichts oder stellen falsche Diagnose. Erst ein Artikel bei uns hilft ihr weiter.

Leonie Langer war klar, dass mit ihr etwas nicht stimmte. Ab ihrem sechsten Lebensjahr begann die Allgäuerin, immer wieder hinzufallen. Sie konnte nur auf Zehenspitzen gehen. Der Schulsport war für sie eine Qual. Mitschüler hänselten sie für ihre unkontrollierten Bewegungen. Doch die Ärzte fanden nichts. Jahre später diagnostizierte ein Mediziner eine angebliche Spastik. Ein Irrtum. An was sie wirklich leidet, findet sie erst Jahre später heraus.

Leonie Langer ist eine zarte Person mit viel Energie. Die heute 21-Jährige aus Kempten hat vor rund einem Jahr ein neues Leben begonnen. Eines ohne Einschränkungen und Angst vor dem, was ihr passieren kann. Sicherlich ist sie deshalb so durstig nach Erlebnissen, die vorher nicht möglich waren. Wie Tanzen etwa. „Mein größter Wunsch war, dass ich mal eine Nacht ohne Schmerzen durchtanzen kann“, erzählt die Frau mit den braunen, lockigen Haaren. Ihr Körper aber weigerte sich. Er hielt nicht durch, er krampfte, er schmerzte. „Morgens war es immer besser, abends wurde es schlimm. Ich hatte teilweise solche Krämpfe, dass ich nicht mehr stehen konnte.“ Mutter und Schwester leiden unter ähnlichen Symptomen.

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