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  3. Hypophosphatasie: Eine seltene Krankheit, die lebensgefährlich ist.

Gundelfingen
13.09.2021

Die kleine Miriam aus Gundelfingen hat eine seltene Erbkrankheit

Miriam als Baby: Sie kam mit einer schweren Knochenstoffwechselkrankheit auf die Welt.
Foto: Laura Mielke

Plus Die Neunjährige leidet an Hypophosphatasie. Mehrmals ging es für sie bereits ums Überleben. Aber Miriam ist eine wahre Kämpfernatur. So bestreitet sie ihren Alltag.

Miriam leidet seit sie auf der Welt ist an einer seltenen Erkrankung. Hypophosphatasie ist eine angeborene Störung des Knochenstoffwechsels. Die Krankheit bewirkt bei Kindern im schlimmsten Fall schon vor der Geburt starke Knochenverbiegungen und Brüche. Ohne eine Enzymersatztherapie würde sie nicht überleben. Trotzdem: Die Neunjährige aus Gundelfingen liebt das Leben. Auch wenn das, wie Mama Kerstin Trinks sagt, nicht immer leicht ist.

Miriam war ein absolutes Wunschkind. Die Schwangerschaft verlief wie geplant. Weil die damals angehende Mama große Angst vor einer natürlichen Geburt hatte, entschloss sie sich gemeinsam mit der behandelnden Ärztin einen Kaiserschnitt durchführen zu lassen. Was sie zum Zeitpunkt der Geburt noch nicht wusste: Mit dieser Entscheidung rettete Kerstin Trinks ihrer Tochter das Leben.

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