Vöhringen: Eine Überraschung für Marcel Schrapp

VonMadeleine Schuster

Marcel Schrapp hat das Angelman-Syndrom. Der 15-Jährige wird nie richtig laufen und sprechen können. Was die Narrenzunft „Lacha Dreggler“ jetzt für ihn tun will

Marcel Schrapp war zweieinhalb Jahre alt, als seine Eltern merkten, dass ihr Sohn anders ist als andere Kinder. Marcel sprach damals nicht viel, bewegte sich ungewöhnlich. Immer wieder überfielen epileptische Anfälle seinen kleinen Körper. Für die Familie begann anschließend eine Odyssee: Sie führte von Arzt zu Arzt, von Untersuchung zu Untersuchung. Erst als der Junge sechs Jahre alt war, bekam die Ungewissheit einen Namen: Marcel hat das Angelman-Syndrom – ein seltener Gendefekt, bei dem das 15. Chromosom verändert ist. Im Schnitt tritt es bei einem von 30000 Neugeborenen auf. Marcel war eines davon.

„Er ist etwas ganz Besonderes“, sagt Beate Studer, die den heute 15-Jährigen im Alltag unterstützt. Seit einem Jahr ist Studer Individualbegleiterin an der Lindenhofschule in Senden. Sie betreut, füttert oder trainiert Marcel. Er sei ein verschmuster und sehr fröhlicher Mensch. „Jemand, der immer lacht“ – und dabei eine Leidenschaft hegt: „Marcel liebt es, Fahrrad zu fahren.“

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