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Selenskyj stellt Landsleute auf harten Winter ein
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Initiative
03.03.2018

Muskelschwäche ALS: Aufgeben gilt nicht

Noch verläuft das Leben für Nina Königs (links) halbwegs normal. Doch die ALS-Erkrankung ihres Vaters Thomas (Mitte) wird sie und ihre Mutter (rechts) mehr und mehr beanspruchen. Um die Erforschung der seltenen Krankheit zu unterstützen, gründet Nina Königs nun einen Verein.
Foto: Christian Kruppe

Nina Königs gründet in Schwabmünchen einen Verein, der die Nervenkrankheit ALS ins Bewusstsein rufen soll. Den Anstoß gibt ein Schicksalsschlag in der Familie.

Vor der Cold Water Grill Challenge gab es schon eine Trendaktion mit kaltem Wasser: die Ice Bucket Challenge. Eine Ladung Eiswasser über den Kopf sorgte für ein Muskelzittern, ähnlich den ersten Symptomen der Krankheit ALS. Damit sollte auf die unheilbare Nervenerkrankung hingewiesen werden. Doch nach der Aktion blieben nur noch die Herausforderungen, der Ursprungsgedanke ist inzwischen vergessen. Nicht so bei Nina Königs aus Schwabmünchen. Denn bei ihrem Vater wurde genau diese Krankheit festgestellt.

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