Kampf gegen Muskelschwäche
Verein „niemALS aufgeben“ übergibt 6400 Euro an Forscherteam in Dresden
Der im Frühjahr 2018 gegründete Verein „niemals aufgeben“ aus Schwabmünchen hat in Dresden 6400 Euro für die Erforschung der Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) an ein ALS-Forscherteam der Uniklinik Dresden übergeben. Bei ALS-Erkrankten kommt es durch eine unaufhaltsame Degeneration des motorischen Nervensystems zu einer immer weiter fortschreitenden Schwäche der Muskeln. Die Krankheit ist bisher nicht heilbar und führt zum Tode. Bekanntester ALS-Patient ist wohl der 2018 verstorbene britische Astrophysiker Stephen Hawking.
Die Schwabmünchnerin Nina Königs hatte den Verein gegründet, weil ihr Vater an ALS erkrankt war. Der Professor für Gitarre ist inzwischen gestorben. Der Verein setzt sich für die Erforschung von Therapien gegen ALS ein. Außerdem unterstützt er Betroffene und Angehörige bei Fragen und Problemen im Bezug auf die Krankheit.
Dieser Artikel ist hier noch nicht zu Ende, sondern unseren Abonnenten vorbehalten. Ihre Browser-Einstellungen verhindern leider, dass wir an dieser Stelle einen Hinweis auf unser Abo-Angebot ausspielen. Wenn Sie weiterlesen wollen, können Sie hier unser PLUS+ Angebot testen. Wenn Sie bereits PLUS+ Abonnent sind, .
Dieser Artikel ist hier noch nicht zu Ende, sondern unseren Abonnenten vorbehalten. Ihre Browser-Einstellungen verhindern leider, dass wir an dieser Stelle einen Hinweis auf unser Abo-Angebot ausspielen. Wenn Sie weiterlesen wollen, können Sie hier unser PLUS+ Angebot testen.
Die Diskussion ist geschlossen.