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Leben mit CDG-Syndrom: Mutter schreibt Kinderbuch über seltene Krankheit

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Mila lebt mit seltenem Gendefekt – ihre Mama schreibt ein Kinderbuch über das Anderssein

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    Sanja Juric mit ihrer Tochter Mila: Das Buch „Sternchen Luna“ soll Kindern und Erwachsenen helfen, unbefangener auf Menschen mit besonderen Bedürfnissen zuzugehen.
    Sanja Juric mit ihrer Tochter Mila: Das Buch „Sternchen Luna“ soll Kindern und Erwachsenen helfen, unbefangener auf Menschen mit besonderen Bedürfnissen zuzugehen. Foto: Petra Nelhübel, DRW

    Die sechsjährige Mila lebt mit einer seltenen Stoffwechselerkrankung, die ihr Leben stark prägt. In der schulvorbereitenden Einrichtung der Ursberger Dominikus-Schule hat Mila ein zweites Zuhause gefunden. Milas Mutter Sanja Jurić (34) hat ein Kinderbuch veröffentlicht, das zeigt, wie wertvoll Vielfalt ist und warum Anderssein ganz normal sein sollte.

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