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Das dritte X-Chromosom wird bei vielen Betroffenen nur zufällig entdeckt. Meist im Rahmen der Fruchtwasseruntersuchung stellt sich das Syndrom heraus. In Neu-Ulm treffen sich Betroffene aus ganz Deutschland zum Austausch.
Foto: Brücken
VonAndreas Brücken und Michael Böhm
Eines von 1000 Mädchen hat das sogenannte Triple-X-Syndrom. Die Diagnose ist meist nur Zufall. In Neu-Ulm treffen sich regelmäßig Betroffene aus ganz Deutschland
Wenn Mädchen schüchterner als ihre Altersgenossinnen sind, in der Schule Lernschwierigkeiten haben und die Pubertät besonders schwierig verläuft, denken Eltern selten an eine genetische Ursache. Dabei können genau diese Symptome auch auf eine äußerst seltene genetische Eigenheit hinweisen: das sogenannte Triple-X-Syndrom.
Etwa eines von 1000 Mädchen in Deutschland „leidet“ darunter, hat also statt zwei X-Chromosomen ein zusätzliches drittes. Wobei „leiden“ das falsche Wort ist, denn viele Betroffene wissen gar nichts von der Besonderheit im eigenen Körper. „Die Symptome sind in der Regel nicht so gravierend, die Diagnose ist meistens ein Zufallstreffer im Rahmen einer pränatalen Untersuchung“, erklärt Dr. Petra Freilinger.
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