Elias muss noch ein Jahr durchhalten
Elias benötigt eine Pflegekraft, weil seine Atmung rund um die Uhr beobachtet werden muss. Doch der bisherige Pflegedienst hat gekündigt. Jetzt sucht die Mutter nach neuen Helfern.
In bunten Buchstaben ist an der Türe im ersten Stock der Name Elias zu lesen. Hinter dieser Türe liegt sein Kinderzimmer. Elias ist knapp zwei Jahre alt. Doch nicht Eisenbahnen, Autos, große Plüschtiere oder ein Mobile über dem Kinderbett dominieren das Zimmer, sondern ein Beatmungs- und Absaugegerät und ein Überwachungsmonitor. Elias ist am DiGeorge-Syndrom erkrankt.
Diese Krankheit basiert auf einem Gendefekt mit der medizinischen Bezeichnung „Deletionssyndrom 22q11“. „Dieser Gendefekt kommt häufiger vor. Er kann sich in verschiedenen Formen äußern“, sagt seine Mutter Angelina Rindle. Die 25-jährige Küchenmeisterin hat sich seit der Geburt ihres Sohnes intensiv mit dem Krankheitsbild auseinandersetzen müssen. Bei Elias sei ein sehr weiches Gewebe der Atemwege, Schluckschwäche und eine verdickte Zunge vorhanden, wodurch es immer wieder zu Atemaussetzern kommt. Eine pflegerische Betreuung und Überwachung rund um die Uhr sei notwendig. Doch die ist nun nicht mehr gewährleistet.
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